4．试验具体步骤4.1酸碱度：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得

4．试验具体步骤
4.1酸碱度：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加入溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
4.2硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%的氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管置50℃水浴中放置15min，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无亚硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。
4.3亚硝酸盐：取本品10ml置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
4.4氨：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15min；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
4.5电导率：电导率仪校正后，取本品约100ml放入到烧杯中，然后将电极浸入样品中，测定结束后，仪表上显示的数值即为检测的电导率。
4.6易氧化物：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
4.7不挥发物：取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴中蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
4.8重金属：取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2min，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）

結果 (越南文) 1:

4. Các bước thử nghiệm bê tông
4.1 pH: Hãy 10ml, thêm 2 giọt metyl giải pháp chỉ báo màu đỏ có thể không được rõ ràng màu đỏ, 10ml Một, bromothymol giải pháp chỉ thị màu xanh được thêm 5 giọt màu xanh có thể không đáng kể.
4,2 nitrat: Hãy ống nghiệm 5ml, làm lạnh trong một bồn tắm nước đá, cộng với một kali clorua giải pháp 0.4ml 10% và 0,1% diphenylamine dung dịch axit sulfuric 0.1ml, lắc, từ từ thả axit sulfuric 5ml, lắc thống nhất, ống được đặt trong một tập tắm nước đến 50 ℃ 15 phút, giải pháp 0.3ml màu xanh với các giải pháp tiêu chuẩn của nitrat sản xuất, cộng với 4.7ml nước nitrit miễn phí, sau khi so sánh với các phương pháp điều trị cùng một màu sắc, không sâu (0.000006%) .
4,3 nitrit:Lấy ống Nessler nhà sản phẩm 10ml, thêm pha loãng acid hydrocloric giải pháp aminobenzenesulfonamide (1 → 100) và giải pháp naphthylethylenediamine axit clohydric (0.1 → 100) 1ml, màu hồng được tạo ra với giải pháp nitrit chuẩn 0.2ml, cộng với miễn phí 9.8ml nước nitrat, sau khi so sánh với các phương pháp điều trị cùng một màu sắc, không sâu (0,000002%).
4,4 Amoniac: Hãy 50ml, cộng với kali iođua kiềm thủy ngân dung dịch thử 2ml, 15 phút, chẳng hạn như màu sắc, với amoni clorua giải pháp 1.5ml, cộng với không có 48ml amoniac với kiềm kali iođua giải pháp thủy ngân 2ml so sánh các giải pháp kiểm soát đã không sâu (0,00003%). Sau khi hiệu chuẩn máy đo độ dẫn:
4.5 dẫnKhoảng 100ml đưa vào một cốc thủy tinh, và sau đó các điện cực đắm mình trong mẫu, sau khi xác định giá trị hiển thị trên đồng hồ được phát hiện dẫn.
4,6 oxit dễ dàng: Hãy 100ml, thêm pha loãng acid sulfuric 10ml, sau khi đun sôi, thêm dung dịch chuẩn độ thuốc tím (0.02mol / l) 0.10ml, sau đó đun sôi trong 10 phút, màu hồng có thể không hoàn toàn biến mất.
4,7 vấn đề không dễ bay hơi: Lấy 100ml, thiết lập 105 ℃ trọng lượng không đổi của bốc hơi món ăn, bốc hơi trong một cốc nước và sấy khô ở 105 ℃ đến trọng lượng không đổi, không có dư lượng còn lại 1mg.
4,8 Kim loại nặng: Hãy 50ml, thêm 18.5ml nước, bốc hơi đến 20ml, để nguội, đệm muối dấm (ph3.5) 2ml nước để thực hiện một 25ml, cộng với thioacetamide dung dịch thử 2ml, lắc, nơi 2min, với tiêu chuẩn giải pháp dẫn 18.5ml nước 1.5ml, màu sắc không sâu hơn trong cùng một cách sau khi điều trị (0,00003%)

結果 (越南文) 2:

4. Kiểm tra các bước cụ thể
4.1 Ph: này 10ml, và giải pháp màu đỏ chỉ số methyl 2 giọt, không màu đỏ; một 10ml, thêm 5 giọt bromo Thymol màu xanh chỉ số chất lỏng, không màu xanh.
4.2 nitrat: mất này 5ml sản phẩm ống đặt lại trong, Yu băng tắm trong làm mát, cộng với 10% của kali clorua giải pháp cách 0.4ml và 0.1% II Anilin axít sulfuric giải pháp 0.1 ml, lắc đồng nhất, từ từ giọt cộng với axít sulfuric 5 ml, đồng phục lắc, sẽ ống đặt lại 50 ℃ nước tắm trong 15 phút đặt, giải pháp sản xuất của màu xanh và tiêu chuẩn nitrat giải pháp 0.3 ml, plus không nitrat Asia nước 7.5 ml, với cùng một phương pháp chế biến Hou so sánh màu, sẽ không sâu sắc hơn (6E - 06%).
4.3 nitrit:Nơi này 10ml trong một ống Nessler, thêm vào để pha loãng axít clohiđric giải pháp của Amin benzen sulfonamide (1-100) và giải pháp Hiđrôclorua của ethylenediamine (0,1-100) 1ml, màu hồng, với các giải pháp nitrit tiêu chuẩn cách 0.2ml, thêm nước nitrat miễn phí 15.8 ml, sau khi sử dụng cùng một phương pháp tiếp cận để màu sắc, không thêm (2E - 06%).
4.4 amoniac: 50ml này, cộng với kiềm kali iođua do giải pháp 2ml đặt 15 phút; chẳng hạn như màu vẽ, và clorua amoni giải pháp 1.5 ml,, thêm miễn phí amoniac 48 ml với kiềm kali do iođua giải pháp kiểm soát giải pháp thực hiện 2 ml, không tốt hơn (3E - 05%).
4.5 dẫn: Máy đo độ dẫn sau khi chỉnh,Này 100ml vào một cốc và sau đó đắm mẫu điện cực, xác định sau khi kết thúc giá trị được hiển thị trên đồng hồ để phát hiện độ dẫn điện.
7.4-n-oxit: này 100 ml, thêm axít sulfuric loãng 10 ml, sau khi đun sôi, thêm chuẩn độ với giải pháp kali permanganat (0.02mol / L), 0,10 ml, và đun sôi trong 10 phút, màu hồng có thể không biến mất hoàn toàn.
4.7 nonvolatile: này 100ml, bộ tại 105 ° c và các hằng số trong một chảo nặng, di chuyển trong một nước tắm, và sấy khô để liên tục trọng lượng 105 ℃, lỏng dư lượng có thể không quá 1mg.
4.8 kim loại: mất 50ml, 18.5ml với nước bay hơi để 20ml, lạnh, sản phẩm này thêm axetat đệm (PH3.5) 2 ml với số tiền phải của nước vào 25 ml, giải pháp thioacetamide làm tăng 2 ml, lắc, đặt 2 phút, với giải pháp tiêu chuẩn dẫn 1.5 ml nước 18.5 ml với cùng một màu sắc so sánh điều trị không phải là sâu sắc hơn (3E - 05%)