化学试剂管理制度 目 的：为加强试验用化学试剂管理制度，确保试验工作的

化学试剂管理制度
目 的：为加强试验用化学试剂管理制度，确保试验工作的正常运行，特制定本制度。
适用范围：实验室内各类化学试剂。
责 任 者：试验人员对本制度实施负责，试验责任者对本制度有效执行承担监督检查责任。
内 容：
1．试验责任者根据化学试剂使用库存情况填写请购单，交品质管理责任者，批准后采购。
2．试验用化学试剂应符合试验品种的质量标准对试验用试剂的要求，除特殊规定外一般为分析纯试剂。
3．试剂存放要求
3.1要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
3.2 新购入的试剂应贴上试剂标签，包括：
试药名称、购入日期、开封日期、有效期限。
3.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近
暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶
中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
3.4发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4．试剂的使用规定
4.1存放和使用要建帐，所有药品必须有明显的标志。对过期失效的药品不准使用，并要进行妥善处理。第一次使用时，应将开封日期填上。
4.2药品使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。
4.3药品在每次称量使用时，要有详细的[试剂称量记录表]，以备查用。
4.4使用完毕后，放回药品柜，并摆放整齐。
5．废液处理：试验结束后所产生的废液，必须经过处理才可以到入下水道。
6．剧毒化学品应严格按照[剧毒品管理制度]进行管理。
7．易制毒化学品应严格按照[易制毒化学品管理制度]进行管理。
8.相关表单
8.1[试剂称量记录表]……………………………………………………………SOR-QC-009-A

結果 (越南文) 1:

Hệ thống quản lý chất
Mục tiêu: tăng cường kiểm tra hệ thống quản lý hóa chất để đảm bảo hoạt động bình thường của hệ thống được xây dựng làm việc thử nghiệm.
Phạm vi: tất cả các loại hóa chất trong phòng thí nghiệm.
Chịu trách nhiệm: nhân viên kiểm tra trách nhiệm thực hiện của hệ thống, kiểm tra hệ thống chịu trách nhiệm về thực hiện hiệu quả các cam kết về trách nhiệm giám sát, kiểm tra.
Nội dung:
1. Theo thử nghiệm những trách nhiệm để điền vào việc sử dụng các yêu cầu mua hàng tồn kho thuốc thử hóa học, trách nhiệm quản lý chất lượng cung cấp, sau khi được sự chấp thuận của mua sắm.
2. Hóa chất xét nghiệm phải đáp ứng các loài thử nghiệm tiêu chuẩn chất lượng cho hóa chất thử nghiệm cần thiết, ngoại trừ trong các quy định đặc biệt tinh khiết thường phân tích.
3. Yêu cầu lưu trữ thuốc thử
3.1 cần lưu ý thời gian lưu giữ hóa chất, một số các chất phản ứng trong quá trình lưu trữ sẽ dần dần xấu đi, và thậm chí nguy hiểm hình thành. 3.2 Thuốc thử
nhãn vừa được mua lại sẽ được dán thuốc thử, bao gồm:
tên thuốc thử, ngày mua, ngày khai mạc, ngày hết hạn.
Tủ 3.3 thuốc và giải pháp thuốc thử nên tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và các nguồn nhiệt khác gần
sưởi ấm và. Các chất phản ứng cần thiết để được cài đặt trong chai màu nâu sẫm hoặc đen
với giấy màu đen hoặc vải giữ trong tủ.
3.4 tìm thấy trên nhãn chai thuốc thử hoặc được mơ hồ khi giảm ngay lập tức đăng một nhãn hiệu tốt.Không có thẻ hoặc nhãn thuốc thử không đọc như hàng nguy hiểm phải được xử lý cẩn thận tái xác định, không được tự ý ném, để tránh hậu quả nghiêm trọng.
4. Sử dụng lưu trữ thuốc thử và sử dụng
4,1 đến Jian Zhang, tất cả các loại thuốc này phải được đánh dấu rõ ràng. Cho phép việc sử dụng các loại thuốc hết hạn, và cần được giải quyết đúng cách. Lần đầu tiên, bạn nên điền vào ngày khai mạc.
4.2 sử dụng ma túy trong các nhân viên khóa học để thi hành nghiêm chỉnh các quy định, chú ý đến an toàn, phòng ngừa tai nạn.
Tại mỗi cân nặng 4.3 sử dụng ma túy, phải có chi tiết [thuốc thử nặng kỷ lục tờ], cho mục đích tham khảo trong tương lai.
4.4 sau khi sử dụngTrở lại vào tủ thuốc và gọn gàng.
5. Xử lý nước thải: chất thải phát sinh sau khi kết thúc phiên tòa, phải được xử lý trước khi họ có thể vào hệ thống thoát nước.
6. Hóa chất độc hại cần được nghiêm túc theo [hệ thống quản lý Judaipin] để quản lý.
7. Hóa chất tiền thân cần được nghiêm túc theo quy định của [tiền thân của hệ thống quản lý hóa chất] để quản lý. Hình thức
8. Liên quan
8.1 [thuốc thử nặng tấm kỷ lục] ..................................................................... Sor-qc-009-a

結果 (越南文) 2:

Hóa chất tinh khiết quản lý hệ thống mục tiêu: để tăng cường chất thử hóa học cho đặc biệt thử nghiệm hệ thống quản lý, đảm bảo hoạt động bình thường của công việc thử nghiệm, xây dựng hệ thống.
Phạm vi áp dụng: phòng thí nghiệm hóa chất.
Chịu trách nhiệm: thử nghiệm nhân viên chịu trách nhiệm về việc thực hiện của hệ thống này, trách nhiệm giám sát thí điểm chịu trách nhiệm cho việc thực hiện hiệu quả của hệ thống.
:
. Thử nghiệm chịu trách nhiệm theo hàng tồn kho hóa chất điền vào trưng dụng, quản lý chất lượng, chấp thuận của mua sắm.
2. Thử nghiệm với các phản ứng hóa học nên phù hợp với tinh khiết thử nghiệm để thử nghiệm loại yêu cầu tiêu chuẩn chất lượng, ngoài các quy tắc đặc biệt cho phân tích hoá chất tinh khiết.
3. Lưu ý hóa học tinh khiết lí yêu cầu
3.1 giai đoạn lưu giữ, một số thuốc thử trong quá trình lưu trữ sẽ dần dần xấu đi và thậm chí hình nguy hiểm.
3.2 vừa được mua thuốc thử nên được dán nhãn tinh khiết nhãn, bao gồm: thử
Kaifeng, tên ma túy, mua hàng ngày, ngày tháng, thời gian hiệu lực.
3.3 tủ y học và các giải pháp tinh khiết nên tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và đóng
nhiệt nguồn chẳng hạn như hệ thống sưởi. Yêu cầu bộ dụng cụ ánh sáng sẽ được đóng gói trong một chai màu nâu
hoặc đen hoặc màu đen vải được bảo hiểm tốt trong nội các. Nhãn trên tinh khiết chai từ té ngã hoặc
3.4 tìm thấy là mờ khi ngay lập tức, tốt với nhãn hiệu.Không có nhãn hoặc ghi nhãn các đại lý không xác định là xử lý sau khi bạn xác định lại các hàng hóa nguy hiểm, không thể tự ý ném, để tránh những hậu quả nghiêm trọng.
4. Thuốc thử sử dụng thuật ngữ
4.1 tài khoản tiền gửi sẽ được xây dựng và sử dụng, tất cả các loại thuốc phải được đánh dấu rõ ràng. Không sử dụng ma túy đã hết hạn, và để chăm sóc. Khi bạn lần đầu tiên sử dụng, ngày khai mạc nên được điền vào.
4.2 ma túy người dùng trong quá trình sử dụng để tuân theo các quy tắc, phải quan tâm đến an toàn, ngăn ngừa tai nạn xảy ra.
4.3 thuốc khi được sử dụng tại mỗi cân nặng, có thêm [hoá nặng ghi], để tham khảo trong tương lai.
4,4 đã kết thúc,Trở lại vào tủ thuốc, và theo thứ tự.
5. Thải: chất thải được tạo ra sau khi thử nghiệm là hơn, để được xử lý vào hệ thống thoát nước.
6. Hóa chất có độc tính cao nên nghiêm chỉnh phù hợp với quản lý [hệ thống quản lý ma túy chơi].
7. Tiền thân của hóa chất nghiêm chỉnh phù hợp với [tiền thân của hóa chất ngành điện] quản lý.
8. liên quan đến bảng đơn
8.1 [chất nặng ghi bàn]... SOR-QC-009-A