5.2 生化试验5.2.1单糖发酵试验（葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、

5.2 生化试验
5.2.1单糖发酵试验（葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖）：将上述TSI培养基中可以菌落分别接种于单糖发酵管内， 置37℃孵箱培养18~24小时。 培养基颜色由红变黄。
5.2.2靛基质（Indol）试验
5.2.2.1分别将可疑菌落接种于两支蛋白胨水培养基中。
5.2.2.1 置37℃培养2~3天后，每管沿管壁各加欧立希试剂0.5~1ml于培养液面上，待1-2分钟后观察结果：在交界面出现玫瑰红色环即为吲哚试验阳性，无红色环即为阴性。
5.2.3尿素分解试验
5.2.3.1分别以斜面接种法将可疑菌落接种于两支尿素斜面培养基上。
5.2.3.2 置37℃培养18-24小时。
5.2.3.3取出观察结果，培养基变为红色，即尿素分解试验阳性，若不变色，即为尿素分解试验阴性。
5.2.4硫化氢（H2S）产生试验
5.2.4.1分别以半固体穿刺接种法将可疑菌落穿刺接种到两支醋酸铅培养基内。
5.2.4.2 置37℃培养48-72小时（2-3天）。
5.2.4.3观察结果：取出后对光观察，若沿穿刺线有黑褐色沉淀物，即表示该菌能产生硫化氢（H2S），否则反之。
5.2.5甲基红试验
5.2.5.1分别将可疑菌落接种于两支葡萄糖蛋白胨水培养基中。
5.2.5.2置37℃培养2~3天取出，分别滴加甲基红试剂2~3滴，混匀，观察结果。 变为红色为阳性，黄色为阴性。
5.2.6 V-P(Voges-Proskauer)试验
5.2.6.1 分别接种可疑菌落接种于两支葡萄糖蛋白胨水中。
5.2.6.2 置37℃培养48小时后，取出分别加入乙液KOH溶液1ml和甲液α-奈酚溶液1ml ,摇匀，静置试管架上5~15分钟。
5.2.6.3观察结果：培养液变为红色为阳性，不变色为阴性。
5.2.6.4甲液（α-奈酚溶液）：α-萘酚 6g 、 95%洒精 100ml
乙液（KOH溶液）：KOH 40g 、 肌酸 0.3g 、蒸馏水 100ml
5.2.7枸橼酸盐利用试验
5.2.7.1分别将大肠杆菌，产气杆菌接种于两支枸橼酸盐斜面培养基。
5.2.7.2 置37℃恒温培养24小时后观察结果。

結果 (越南文) 1:

5.2
5.2.1 xét nghiệm sinh hóa monosaccharide kiểm tra quá trình lên men (glucose, lactose, maltose, mannitol, sucrose): Các phương tiện TSI trên có thể thuộc địa được tiêm trong một ống lên men đường duy nhất tại 37 ℃ lồng ấp từ 18 đến 24 giờ . Màu trung bình từ đỏ sang vàng.
5.2.2 indol (indol) kiểm tra
5.2.2.1 thuộc địa đáng ngờ được tiêm trong hai môi trường nước peptone.
5.2.2.1 37 ℃ trong 2 đến 3 ngày, mỗi ống đứng dọc theo bức tường của mỗi Jiaou Hy Lạp thuốc thử văn hóa 0.5 ~ 1ml trên bề mặt, được 1-2 phút sau khi quan sát: Có vòng indole của hoa hồng đỏ tại giao diện thử nghiệm indole dương tính, không có màu đỏ gọi là tiêu cực.
5.2.3 ureolytic kiểm tra
5.2.3.1 tương ứng nghiêng tiêm chủng thuộc địa đáng ngờ được tiêm trên hai trung urê nghiêng.
5.2.3.2 37 ℃ trong 18-24 giờ.
5.2.3.3 Hủy bỏ các quan sát, các phương tiện chuyển sang màu đỏ, đó là thử nghiệm urê phân hủy là tích cực, nếu không màu, là sự phân hủy của thử nghiệm urê là tiêu cực.
5.2.4 Hydrogen sulfide (H2S) tạo ra thử nghiệm
5.2.4.1 tương ứng nửa rắn đâm thủng tiêm chủng thuộc địa đáng ngờ đã được cấy vào hai trung acetate chì.
5.2.4.2 37 ℃ cho 48-72 giờ (2-3 ngày).
5.2.4.3 Các quan sát: Sau khi loại bỏ các quan sát quang học, nếu có một lỗ dọc theo dòng tủa màu nâu sẫm,Nó có nghĩa là vi khuẩn có thể sản xuất hydrogen sulfide (H2S), nếu không ngược lại.

5.2.5.1 5.2.5 methyl thử nghiệm thuộc địa đáng ngờ đỏ đã được cấy vào hai môi trường nước peptone glucose.
5.2.5.2 37 ℃ trong 2 đến 3 ngày ra, đã được thả thuốc thử methyl đỏ 2-3 giọt, trộn và quan sát kết quả. Tích cực trở thành màu đỏ, màu vàng tiêu cực.
5.2.6 vp (Voges-Proskauer) kiểm tra
5.2.6.1 nghi ngờ thuộc địa được tiêm cấy vào hai nước peptone glucose.
5.2.6.2 37 ℃ trong 48 giờ, loại bỏ các giải pháp koh chất lỏng đã được thêm vào B và A 1ml lỏng α-naphthol giải pháp 1ml, lắc,Yên trong 5 đến 15 phút giá đỡ ống nghiệm.
5.2.6.3 Các quan sát: nước dùng chuyển sang màu đỏ là dương tính, không màu sắc tiêu cực.
5.2.6.4 Một giải pháp (giải pháp α-naphtol): α-naphthol 6g, 95% là 100ml rượu
giải pháp B (giải pháp koh): 40g koh, creatine 0.3g, cất 100ml nước
5.2.7 citrate sử dụng muối E. coli kiểm tra
5.2.7.1 tương ứng, đã gieo trong hai aerogenes vừa nghiêng citrate.
5.2.7.2 Sau khi ủ ở 37 ℃ trong 24 giờ quan sát.

結果 (越南文) 2:

thử nghiệm sinh hóa 5.2
5.2.1 đơn giản đường lên men các xét nghiệm (đường, đường lactose, maltose, mannitol, sucroza): thuộc địa tương ứng, các phương tiện TSI nói trên hạt vào loại đường đơn giản quá trình lên men ống, đào tạo 18-24 giờ bộ lúc 37 ° c ấp hộp. Trung bình màu từ đỏ sang màu vàng.
5.2.2 indigo chất (Indol) kiểm tra
5.2.2.1 tiêm phòng của các thuộc địa nghi ngờ đôi, tương ứng trong chế phẩm peptone nước trung bình.
5.2.2.1 bộ tại 37 ° c sau 2-3 ngày trồng trọt, dọc theo các bức tường plus 0.5 ~ 1 ml thuốc thử Ou Lixi mỗi ống ở bề mặt phương tiện truyền thông văn hóa, quan sát trong 1-2 phút: tại giao lộ của Hoa hồng đỏ nhẫn xuất hiện tích cực cho thử nghiệm indol, không có vòng màu đỏ là tiêu cực.
5.2.3 phân hủy của thử nghiệm urê
5.2.3.1 một nghiêng tiêm chủng đáng ngờ thuộc địa tương ứng hạt vào hai urê nghiêng trên phương tiện truyền thông văn hóa.
5.2.3.2 đào tạo 18-24 giờ bộ tại 37 ° c.
5.2.3.3 kiểm tra ra các quan sát, các lần lượt vừa đỏ, sự phân hủy của urê thử nghiệm tích cực, nếu nó không thay đổi màu sắc, có nghĩa là, cho sự phân hủy của urê kiểm tra tiêu cực.
thí điểm 5.2.4 sulfua hiđrô (H2S)
5.2.4.1 tương ứng để bán rắn thuộc địa đáng ngờ thủng qua da tiêm phòng tiêm phòng với hai chì axetat.
5.2.4.2 đào tạo 48-72 giờ bộ tại 37 ° c (2-3 ngày).
5.2.4.3 quan sát: các quan sát quang học sau khi loại bỏ, nếu đen nâu đỏ kết tủa dọc theo đường đâm thủng,Chỉ ra rằng vi khuẩn sản xuất sulfua hiđrô (H2S), hoặc ngược lại.
5.2.5.1
5.2.5 methyl đỏ kiểm tra đáng ngờ thuộc địa tương ứng hạt thành hai đường chế phẩm peptone nước trung.
5.2.5.2 đào tạo 2-3 ngày đặt ở 37 ° c, tương ứng, thả hai hoặc ba giọt tinh khiết methyl đỏ, trộn đều và quan sát các kết quả. Lần lượt các màu đỏ cho các tích cực, tiêu cực cho vàng.
5.2.6 V-P (Voges – Proskauer) kiểm tra
5.2.6.1 tiêm phòng vắc xin tiêm phòng của nghi ngờ thuộc địa trên hai đường chế phẩm peptone nước.
5.2.6.2 đào tạo bộ lúc 37 ° c trong 48 giờ, loại bỏ được thêm vào giải pháp KOH ethyl 1ml nước và chất lỏng methyl α-1ml-phenol giải pháp, vết nứt,Đứng ống đứng cho 5-15 phút.
5.2.6.3 quan sát: vừa quay màu đỏ cho các tiêu cực tích cực, cho sự đổi màu.
5.2.6.4-fluid (α-phenol giải pháp dung dịch nước): α-naphthol - 6g, 95%, rắc Mỹ 100ml
b giải pháp (giải pháp dung dịch nước KOH): creatine KOH 40g, cách 0.3G
5.2.7.1, nước cất 100ml
5.2.7 citrat sử dụng thử nghiệm Escherichia coli, tương ứng, aerobacter hạt thành hai phương tiện cho citrat nghiêng. 37 ° c nhiệt
5.2.7.2 đặt lại đào tạo 24 giờ quan sát.