病因当胎儿由父方遗传所得的血型抗原与母亲不同时，进入母体后即会刺激母体

病因
当胎儿由父方遗传所得的血型抗原与母亲不同时，进入母体后即会刺激母体产生相应的抗体，可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生抗原抗体反应导致溶血。

在ABO系统中，因O型人具有抗A或抗BigG的人数比A型及B型的人数多：A抗原较B抗原的抗原性强，故母O型，胎儿A型者得病机会多。ABO溶血症可发生在第一胎，与母体曾受自然界中类似A、B物质的抗原刺激，已具有抗A或抗B抗体有关。Rh溶血症的免疫抗体，只能由人类的血细胞作为抗原刺激而产生，在分娩时胎儿红细胞才进入母体，则除有输血史者，罕见第一胎即发病。我国绝大多数人为Rh阳性，故Rh溶血症在我国少见。

症状
本病症状之轻重差异很大，一般ABO血型不合者症状较Rh血型不合者轻。病儿常于生后24小时以内或第二天出现黄疸，并迅速加重。随黄疸加深可出现贫血、肝脾肿大，严重者发生胆红素脑病。Rh不合大量溶血者，出生时已有严重贫血，可导致心力衰竭、全身水肿、甚至死胎。

检查

血常规。

治疗

1．药物治疗。

⑴西药。①血浆或白蛋白。②肾上腺皮质激素。③酶诱导剂：苯巴比妥，尼可刹米，要及早用药。两药同用可提高疗效。④葡萄糖及碱性溶液。

⑵中药。

中药可以退黄，体外试验有抑制免疫反应的作用。常用的方剂有：①三黄汤 黄芩4.5g，黄连1.5g，制大黄3g。②茵陈蒿汤 茵陈1.5g，栀子9g，制大黄3g，甘草1.5g。③消黄利胆冲剂 茵陈9g，栀子3g，大黄3g，茅根10g，金钱草6g，茯苓6g。以上三方可选其中之一，每日服1剂，分次在喂奶前服。

2．光疗。

3．换血输血。

⑴换血目的：换出血中已致敏红细胞及抗体，阻止进一步溶血；减少血清非结合胆红素浓度，预防发生胆红素脑病；纠正贫血，防止心力衰竭。

⑵换血指征：①产前已经确诊为新生儿溶血病，出生时有贫血、水肿、肝脾肿大及心力衰竭，脐血血红蛋白 < 120g/L。②脐血胆红素 > 59.84～68.4μmol/L (3.5～4mg/dl),或生后6小时达102.6μmol/L(6mg/dl)，12小时达205.2μmol/L (13mg/dl)；③生后胆红素已达307.8～342μmol/L(18～20mg/dl)、早产儿胆红素达273.6μmol/L(16mg/dl)者；④已有早期胆红素脑病症状者。

⑶血清选择：ABO溶血症用AB型血浆，加O型红细胞混合后的血。Rh溶血症应有ABO同型（或O型），Rh阴性的肝素化血。血源应为3天内的新鲜血。

什么时间做溶血检查

在备孕前如果知道ABO血型不合的可能,准妈妈在怀孕前就要做一个“产前血型血清学检查”,来查一查血液里抗体的情况.要是抗体的“活性”不高,准爸妈可以安心生孩子,要是抗体的“活性”很高,则可以通过一些药物治疗来降低,现在不少医院都有相应的中药治疗.这样做的目的主要是降低母亲抗体的“杀伤力”.

而多数夫妻都是在怀孕后才知道新生儿溶血的情况，怀孕后第一次测定一般在妊娠第24-28周检查，这可作为抗体的基础水平。以后每月测定1次，妊娠7～8个月每半个月测定1次，第8个月后每周测定1次。如果备孕妈妈的血型是O型，而准爸爸不是O型血，那么所生宝宝就有可能发生新生儿溶血病，一定要做好孕期检查，以便以后及早治疗

結果 (塞爾維亞文) 1:

Јер
када фетус резултат очевог генетског крвне групе антигена и мајке није исти, након уласка у мајку ће стимулисати мајку да производи антитела, може да прође кроз плаценту у фетус, антиген-антитело реакција доводи до појаве хемолизу и феталних црвених крвних зрнаца. У АБО систему, јер о типа људи са анти-А или анти БИГГ Одређени број вишетипских и Б-типа људи него А антиген релативно јаких антигенских Б антигена, тако да је мајка од типе, тип који се разболим фетус могућности. АБО хемолитичке болести може јавити у првом детета, а мајка који смо били слични по природи, антиген-стимулисане Б супстанци, има анти-А или анти-Б антитела. Рх хемолитичка болест имуног антитела, генеришу само од људских крвних ћелија као антиген стимулације, у време испоруке само у мајки фетуса црвених крвних зрнаца, је поред историји, а за трансфузију крви, ретки прво дете које је болесно. Огромна већина људске Рх позитиван, Рх хемолитичке болести тако редак у нашој земљи. Симптоми разлике у озбиљности симптома болести је велико, општи АБО крвна група некомпатибилност симптоми су благи Рх крвна група инцомпатибилити. Болесна деца често развијају жутицу или током наредног дана у 24 сата по рођењу, и брзо повећава. Уз продубљивање жутицу могу бити анемија, хепатоспленомегалија, тешка билирубина енцефалопатија. Рх неспојивости много хемолизу на рођењу има тешку анемију могу довести до срчане инсуфицијенције, едем, или чак мртворођеност. Проверите крв. Треатмент 1. Третман леком. ⑴ медицина. ① плазма или албумин. ② хормона надбубрежне. ③ ензима изазивачи: фенобарбитал, никетамид, до почетка лекова. Уз употребом два лекова може побољшати исход. ④ глукозе и алкалне решења. ⑵ медицина. Биље може да жутица, ин витро тестови имају да угуши имуну реакцију. Обично се користе рецепти су: ① три жута супа капица 4.5г, 1.5г Берберине, рабарбара 3г. ② ИЦХТ цапилларис 1.5г, Гардениа 9г, рабарбара 3Г, сладић 1.5г. ③ Ксиаохуанг грануле цапилларис цхолеретиц 9г, Гардениа 3Г, 3Г рабарбара, Китај 10г, новац Грасс 6Г, Пориа 6г. Један или више изборних састојака, дан за једног, оцењени у сестринству пре послуживања. 2. Фототерапија. 3. Трансфузију крви трансфузију крви. ⑴ схаке-сврху: за крварење су осетљиви црвених крвних зрнаца и антитела у циљу спречавања даљег хемолизу; смањи серуму некоњуговани концентрација билирубина, спречавање билирубина енцефалопатије, је ли тако анемију и спречи срчани удар. ⑵ схаке индикације: ① Пренатална је дијагностикован хемолитичке болести, анемије, едем, јетре и слезине проширења и срчане инсуфицијенције, кабл крви хемоглобина <120г / л на рођењу. ② крв из пупчане врпце билирубина> 59.84 ~ 68.4μмол / л (3.5 ~ 4мг / дл), или до 6 сати након рођења 102.6μмол / Л (6мг / дл), 12 сати и достигао 205.2μмол / Л (13мг / дл); ③ билирубина након порођаја достигла 307,8 ~ 342μмол / Л (18 ~ 20 мг / дл), превремени деца билирубин до 273.6μмол / Л (16мг / дл) су; ④ има ране симптоме билирубина енцефалопатије. ⑶ серума избор: АБО хемолитичка болест са типом АБ плазме, крвна група О црвена крвна зрнца повећати после мешања. АБО Рх хемолитичке болести треба да буде исти тип (или О типе), Рх негативна блоод хепарински. Крв се нови крвни 3 дана. У колико сати хемолизу провере у припреми трудноће уколико АБО неспојивости можда знате, мајке пре трудноће уради "Пренатал крвна група серологију", да провери ситуацију у крви антитела. Ако антитела "активни" није велика, будући родитељи могу Ан Ксинсхенг деца, ако је антитело "активна" је висока, може се смањити кроз низ лекова, многе болнице сада имају одговарајуће кинеску медицину Основна сврха томе је смањење матичне антитела. "деструктивне". И већина парова су свесни ситуације након трудноће хемолитичка, прва трудноћа се обично мери на 24-28 недеља трудноће провере, које се могу користити као основа нивоа антитела. 1 месец након утврђивања трудноће 7-8 месеци измерених једном у две недеље, једном измерити првих осам месеци после недељу дана. Ако сте припремили крвна трудне мајке је О, а потенцијални отац уместо О-крвна група, беба рођена у хемолитичке болести новорођенчади може доћи, будите сигурни да уради трудноћу провере за накнадну рано лечење